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Muitas meninas ainda sonham com uma incrível festa de 15 anos, com tudo o que merecem: um grande bolo, vestidos incríveis e muita música. Para Magali Gonzalez Sierra a comemoração da data seria ainda mais especial, considerando que ela havia passado em dois anos a sua expectativa de vida.
Magali nasceu com uma rara doença conhecida como síndrome de Huntchinson-Gilford, que acomete apenas 1 pessoa a cada 8 milhões. Um dos principais problemas da síndrome é que ela causa um envelhecimento precoce e extremamente rápido.
No caso de Magali, os sintomas começaram a se manifestar quando ela tinha apenas 18 meses. Hoje, ela tem o corpo semelhante ao de uma pessoa de 90 anos e vive em uma cadeira de rodas.
A expectativa de vida de pessoas diagnosticadas com a síndrome é de apenas 13 anos, mas a menina estava disposta a viver até os 15 para ter a festa que sempre sonhou – e conseguiu! Apesar de conviver com sintomas como dor nas articulações e doença cardíaca, Magali aproveitou a comemoração ao máximo ao lado da família e amigos.
“Ela me disse que queria sua festa; que mesmo que ela não dance, ela quer que nós dancemos“, contou a mãe Sofia, de 35 anos, ao site colombiano Publimetro. O vestido de Magali ficou por conta do estilista Miguel Becerra, que criou um vestido lilás no melhor estilo princesa, exatamente como ela havia imaginado.
Confere só alguns cliques dessa linda comemoração:
Todas as fotos © AFP/Getty Images via
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